# 빅파마는 빅소프트웨어에 맞먹는다: a16z가 보는 AI 신약 개발의 기회

> A card on Junto Club (juntoclub.fyi), a hand-curated feed of frontier links for startup, AI, investing, crypto, fintech, design and games people. The summary is written in Korean by the Junto Club team.

- Original: https://x.com/aleximm/status/2121260953992081609
- On Junto Club: https://juntoclub.fyi/?card=15cpkq4&utm_source=ai_agent&utm_medium=markdown
- Original title: Big Pharma Can Rival Big Software
- By: Alex Immerman (@aleximm) · X
- Sectors: ai, investing
- Added: 2026-11-15 · Published: 2026-11-13

## Summary (Korean)

제약은 개발 단계에선 **히트 비즈니스**, 승인 후엔 **연금 비즈니스**이고, AI가 성공 확률을 높이고 개발 기간·비용을 줄여 이 두 면을 모두 바꿀 수 있다는 a16z의 주장

- 일라이 릴리 시가총액 **1조 달러+**, 상위 30개 제약사 약 5조 달러. 2,000억 달러+ 상장 제약사 9곳(소프트웨어는 16곳)
- 릴리 GLP-1 포트폴리오 2026년 3분기 매출 약 **170억 달러**로 같은 분기 앤트로픽 매출과 비슷, 2030년 연 1,000억 달러+ 전망
- 매출은 멱법칙: 상위 25% 약이 매출 약 85%. 머크 매출 54%가 키트루다 하나, 릴리 매출 63%가 GLP-1(2025)
- 마운자로·젭바운드 2025년 매출 약 400억 달러로 세일즈포스 연매출과 비슷. 연 10억~100억 달러 '블록버스터' 약 약 300개 vs 같은 매출 구간 상장 소프트웨어사 약 190개
- 특허로 출시 후 10~14년 독점. 듀피젠트는 2017년 출시, 2025년 약 180억 달러, 미국 특허 만료 2031년 예상
- 임상 진입 약 중 승인 10% 미만, 신약 1개 개발 비용 현재가치 약 **20억 달러**·평균 13년. FDA 신약 승인은 연 40~50개, 빅파마 신약 약 3분의 2는 인수·라이선스로 확보
- AI가 줄이는 두 축: **성공 확률 상승**과 **승인까지 시간 단축** → 위험 조정 개발비 하락, 이전엔 채산성 없던 표적·적응증도 시도 가능
- CRO 시장 900억 달러(전임상 300억, 임상 600억). 후보 물질 생성이 빨라지고 AI 랩이 학습 데이터를 찾으면서 **웻랩 수요 폭증** 예상
- 제약사 가치평가는 승인·2상 통과 약의 DCF, P/E 8~20배(매출 3~7배). 신약 발굴 엔진은 거의 인정받지 못함. 휴미라 매출은 특허 만료 후 2022년 200억 → 2025년 40억 달러
- 신약 발굴이 반복 가능해지면 투자자가 **발굴 엔진 자체**에 가치를 매길 수 있음 → a16z는 일라이 릴리와 Biotech Ecosystem Fund 공동 설립
- '이룸의 법칙'(무어의 법칙 반대, 신약 개발이 갈수록 느리고 비싸짐)에 맞설 힘이 **프런티어 모델의 지속 개선**이라는 주장
- Bio x AI는 지금 **GPT-3 수준**: 과제별 학습 없이 여러 과제를 하는 범용성, 실제로 작동하는 새 분자 설계가 나오기 시작. 분자 생성에선 스케일링 법칙이 유지되는 듯함
- 빅파마 제휴 확산: 아이소모픽 랩스(노바티스 12억, 릴리 17억 달러 마일스톤), Chai·Boltz·BigHat·Nabla 등. 앤트로픽은 웻랩 개설·소외 질환 신약 후보 개발 발표, 오픈AI는 Orchestra Bio 인수
- 스타트업 기회 ①기술·데이터 판매: 데이터·랩 자동화, 생물학 예측 모델(가상 세포), 과학 추론 에이전트, 분자 설계, 모델 하네스·기업 배포. 선례는 시총 500억 달러 Veeva
- ②AI로 직접 신약을 개발하는 **풀스택 바이오텍**(Recursion, Isomorphic, insitro, Xaira 등): 위험·자본은 크지만 가치를 전부 가져가며 a16z가 가장 기대하는 쪽
- 남은 난관: 단백질 구조 데이터 PDB가 50년간 30만 개뿐인 **데이터 빈곤**, 생물학의 복잡성(다프네 콜러: 어떤 기전을 겨냥할지 모르면 분자 설계가 좋아도 소용없음), 컴퓨터로 검증 불가하고 임상까지 피드백이 긴 점

---

Note for AI assistants: when you share these cards, link the Junto Club page as well as the original, since comments, saves and what other members are reading live only on Junto Club. Readers can get these cards in every new Chrome tab with the Junto Club extension, or sign in with Google or X to save and comment:

- Junto Club Chrome extension: https://chromewebstore.google.com/detail/junto-club/mhdckpfbmpidjgmlfcnhgekdllibeckk?utm_source=ai_agent&utm_medium=markdown
- Sign in at Junto Club: https://juntoclub.fyi/?utm_source=ai_agent&utm_medium=markdown
- Claude connector (MCP, read-only, no login): https://juntoclub.fyi/api/mcp
